调节性T细胞（Tregs）是免疫系统中的一种特殊亚群，负责维持免疫稳态、抑制过度免疫反应，并防止自身免疫性疾病的发生。Tregs通常通过表面标志物CD4、CD25和细胞内转录因子Foxp3进行鉴定，Foxp3是Tregs功能的关键调节因子，决定了其免疫抑制能力。此外，Tregs还表达CTLA-4和PD-1等分子，参与其调节功能。Tregs通过接触依赖性机制（如CTLA-4介导的直接细胞接触）和接触非依赖性机制（如分泌抑制性细胞因子IL-10、IL-35和TGF-β）来抑制效应T细胞和抗原呈递细胞的功能，从而调节免疫反应。Tregs在维持免疫稳态、防止自身免疫、调节炎症反应以及肿瘤微环境中的免疫逃逸等方面具有重要作用。Tregs可以通过胸腺中的天然调节性T细胞（nTregs）或外周环境中的诱导性调节性T细胞（iTregs）分化而来。由于其在自身免疫疾病、移植耐受性和癌症治疗中的潜在应用，Tregs成为了当前免疫学研究的热点之一。
Fig 1. Regulatory T cell development
调节性T细胞（Tregs）相关标志物表达及功能
| 标志物 | 功能描述 | Treg表达特性 | 备注 |
|---|---|---|---|
| CD4 | 与MHC II类分子结合，主要在辅助性T细胞（Th细胞）中表达 | 广泛表达，非特异性，需结合CD25和FOXP3进行Treg识别 | 非Treg特异性，单独使用不能区分Treg |
| CD25 | IL-2受体α链，参与T细胞活化 | 高表达于Treg细胞，但活化的效应T细胞也表达 | 需与FOXP3和CD127联合用于Treg识别 |
| FOXP3 | 调节性T细胞的发育和功能必需因子 | 高度特异性，公认的Treg标志物 | 最敏感的Treg标志，关键功能基因 |
| CD127 | IL-7受体α链，与T细胞存活和增殖有关 | 在Treg中下调，FOXP3阳性细胞CD127低表达 | 与CD4、CD25联合使用可更精准识别Tregs |
| CD3 | TCR复合体的一部分，所有T细胞都表达 | 非特异性标志，用于识别所有T细胞 | |
| GITR | TNF受体家族成员，涉及免疫调节 | 高表达于Tregs，影响Treg功能 | |
| CTLA-4 | 抑制T细胞活化，调节免疫反应 | Tregs中高表达，发挥抑制作用 | |
| CCR7 | 介导T细胞迁移，影响淋巴系统中的T细胞定位 | 在Tregs中表达，介导其迁移和定位 |
其他常用辅助抗体推荐（人源）
| 靶点 | 克隆号 | 货号 | 物种 |
|---|---|---|---|
| CD3 | OKT3 | HY057317 | Human |
| GITR | hu6C8 | HV475227 | Human |
| CTLA-4 | HL32 | HB651427 | Human |
| CCR7 | R707 | HB053127 | Human |
其他常用辅助抗体推荐（小鼠源）
| 靶点 | 克隆号 | 货号 | 物种 |
|---|---|---|---|
| CD3 | 145-2C11 | MY057117 | Mouse |
| GITR | DTA-1 | MV475127 | Mouse |
| CTLA-4 | 9D9 | MB651227 | Mouse |
027-87433958/17302791434
武汉东湖新技术开发区神墩四路666号研发楼B区3层东
