每周精选｜肿瘤免疫研究抗体 — PD-L1 / CD38 / CD46 / VEGF 重组兔单克隆抗体一口价

肿瘤免疫治疗已从概念验证走向临床常规，而免疫检查点分子和肿瘤微环境调控因子是这一变革的核心。PD-L1 是免疫检查点阻断疗法最重要的伴随诊断靶点；CD38 作为多发性骨髓瘤的治疗靶点（daratumumab）近年被发现在免疫抑制性调节性 T 细胞和髓系来源抑制细胞（MDSC）上高表达，具有深远的肿瘤免疫学意义；CD46 参与补体调节并在多种实体瘤中过表达，成为 ADC 和 CAR-T 新兴靶点；VEGF 是血管新生的核心驱动因子，其抗体（bevacizumab）联合免疫治疗已成为多癌种标准方案。本周精选 4 款重组兔单克隆抗体，覆盖肿瘤免疫研究的关键维度。

Anti-PD-L1 重组兔单克隆抗体 一口价

货号 HV974133

靶点简介：PD-L1（Programmed Death-Ligand 1, CD274）是 I 型跨膜蛋白，分子量约 40–50 kDa。PD-L1 与 T 细胞表面 PD-1 受体结合后传递免疫抑制信号，导致 T 细胞耗竭和功能失活，是肿瘤免疫逃逸的核心机制。PD-L1 在多种实体瘤（非小细胞肺癌、黑色素瘤、尿路上皮癌等）中高表达，其表达水平是 PD-1/PD-L1 免疫检查点阻断疗法（如 atezolizumab、durvalumab）的伴随诊断指标。IHC 和 FCM 检测肿瘤细胞及肿瘤浸润免疫细胞上的 PD-L1 表达，对于患者分层和疗效预测具有重要价值。

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Anti-CD38 重组兔单克隆抗体 一口价

货号 HB691083

靶点简介：CD38 是 II 型跨膜糖蛋白，分子量约 46 kDa，具有环化酶和水解酶双重酶活性，调控细胞内 NAD⁺ 代谢和钙信号。CD38 在浆细胞和多发性骨髓瘤细胞上高表达，是 daratumumab、isatuximab 等治疗性抗体的靶点。近年研究发现，CD38 在肿瘤微环境中的免疫抑制细胞（Treg、MDSC、肿瘤相关巨噬细胞）上也显著表达，通过腺苷代谢途径（CD38→cADPR/ADPR→腺苷）抑制抗肿瘤免疫应答。FCM 检测 CD38 表达对于骨髓瘤 MRD 监测、免疫微环境评估和免疫治疗联合方案设计均有重要意义。

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Anti-CD46 重组兔单克隆抗体 一口价

货号 HB735023

靶点简介：CD46（Membrane Cofactor Protein, MCP）是 I 型跨膜补体调节蛋白，分子量约 55–65 kDa。CD46 通过促进因子 I 介导的 C3b/C4b 裂解来保护自身细胞免受补体攻击。在肿瘤生物学中，CD46 在前列腺癌、三阴性乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中异常高表达，使肿瘤细胞逃避补体依赖性细胞毒作用。这一特征使 CD46 成为 ADC（抗体药物偶联物）和 CAR-T 细胞疗法的新兴靶点。此外，CD46 也是多种病原体（如麻疹病毒、人疱疹病毒6型、腺病毒）的入侵受体，在感染免疫学研究中具有重要应用。

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Anti-VEGF 重组兔单克隆抗体 一口价

货号 HB941063

靶点简介：血管内皮生长因子（VEGF, VEGF-A）是肿瘤血管新生的核心驱动因子，通过与 VEGFR2 结合激活下游 PI3K/AKT 和 MAPK 信号通路，促进内皮细胞增殖、迁移和管腔形成。在肿瘤微环境中，VEGF 不仅驱动新血管生成，还通过抑制树突状细胞成熟、促进 MDSC 扩增和诱导 T 细胞耗竭发挥免疫抑制作用。抗 VEGF 抗体（bevacizumab）联合 PD-1/PD-L1 阻断剂（如 atezolizumab + bevacizumab）的免疫联合方案已成为肝细胞癌等多种癌症的一线标准治疗。检测 VEGF 有助于评估肿瘤血管化程度和免疫微环境状态。

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推荐实验方案：肿瘤免疫微环境多维分析

肿瘤免疫微环境是一个多层次的调控网络：PD-L1 介导的免疫检查点信号直接抑制 T 细胞杀伤功能；CD38 通过腺苷代谢途径营造免疫抑制微环境；CD46 过表达帮助肿瘤细胞逃避补体攻击和 CDC 效应；VEGF 在驱动血管新生的同时抑制抗肿瘤免疫应答。联合检测这四个维度可全面评估肿瘤免疫微环境状态，为免疫联合治疗方案设计和疗效预测提供数据支撑。本周精选 4 款产品均以 一口价供应：50 μL ¥688 / 100 μL ¥1188。

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