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登革热和基孔肯雅热均通过蚊媒传播,临床表现也存在重叠(发热、皮疹),但二者属于不同病毒科,结构和致病机制各有差异,近期的科研进展也分别指向不同的靶点。
登革热病毒属于黄病毒科黄病毒属,是一种单股正链RNA病毒,通过埃及伊蚊和白纹伊蚊传播,可分为DENV 1-4四种血清型。其约11kb基因组编码3种结构蛋白(C、prM、E)和7种非结构蛋白(NS1、NS2A/B、NS3、NS4A/B、NS5)。
Figure 1. 登革病毒基因组和多聚蛋白的示意图
(doi:10.1016/j.mib.2008.06.004)
包膜蛋白E负责与宿主细胞受体结合、介导膜融合,是病毒入侵的关键,也是疫苗和中和抗体研发的核心靶点;NS1在细胞外以分泌形式抑制宿主免疫、破坏血管内皮糖萼层,与登革热重症密切相关。目前赛诺菲的Dengvaxia®和武田的Qdenga®是已上市的两款疫苗。
2026年4月,新加坡杜克-新加坡国立大学医学院团队在《Nature Communications》发表研究,通过冷冻电镜解析了分泌型NS1蛋白(sNS1)的五种寡聚状态,发现四聚体是引发内皮细胞高通透性(登革出血热的关键病理特征)的主要功能形式,并首次解析了sNS1与肝素(硫酸乙酰肝素结构类似物)结合的高分辨率复合物结构,确定了一个由"意面环"形成的正电荷结合沟槽——预孵育肝素能显著降低NS1诱导的内皮通透性。这一发现为设计靶向该沟槽的NS1药物或更安全的NS1疫苗抗原提供了结构模板。另外,2025年9月发表于《Virology》的一篇综述显示,人源中和抗体VIS513已完成I期临床试验,AV-1也已进入临床评估阶段。
Figure 2. 肝素复合物的冷冻电镜结构及肝素在NS1诱导的内皮通透性增加中的作用
(图源https://doi.org/10.1038/s41467-026-71970-3)
基孔肯雅热病毒属于披膜病毒科甲病毒属,同样是单股正链RNA病毒,基因组约11.8kb,编码非结构蛋白nsP1~nsP4和结构蛋白C、E3、E2、6K、E1。其名称源自坦桑尼亚语,用以描述感染者因关节剧痛而出现的体态特征。
E2蛋白负责识别宿主细胞受体,是病毒表面最主要的抗原,与E1融合蛋白共同构成刺突结构,主导病毒入侵,是当前疫苗和中和抗体研究的重点靶点。目前CHIKV尚无特异性抗病毒药物,临床以对症治疗为主。
发表于《Pathogens》的一篇综述系统总结了CHIKV病毒学与治疗研究现状。文中指出,E2蛋白通过A、B两个结构域识别宿主受体Mxra8,该受体在多种关节炎相关甲病毒中高度保守,是当前抗体和疫苗研发的重点靶点;E2的B结构域(含酸敏感区)则是中和抗体的主要结合位点。2025年法属留尼汪岛暴发新一轮CHIKV疫情,疫情于2025年6月宣布结束时全岛累计确诊病例已超过5.4万例,43人死亡,是当地20年来最大规模的一次基孔肯雅热暴发,说明该病毒在全球范围内仍处于活跃传播阶段。
Figure 3. 基孔肯雅病毒全球流行病学随时间的变化情况
(图源https://doi.org/10.3390/pathogens14101047)
早发现、早报告、早隔离、早治疗,配合灭蚊防蚊、清理孳生地,是当前应对蚊媒传染病最有效的防线,这也是鄂州此次演练的核心整改方向之一。
无论是NS1四聚体的功能解析,还是E2-Mxra8受体结合机制的研究,这类结构生物学工作都依赖高质量的重组蛋白和抗体试剂。abinScience专注于高质量科研试剂的研发与生产,提供登革热病毒重组蛋白/抗体:E、prM、NS1、NS3、NS5等,以及基孔肯雅热病毒重组蛋白/抗体:E1、E2、E3、nsP2、nsP4,适用于ELISA、Western Blot、冷冻电镜样品制备、中和抗体筛选等多种研究场景。
| Catalog No. | Product name |
|---|---|
| VK640012 | CHIKV NSP2 Recombinant Protein (N-GST-His) |
| VK572011 | CHIKV Spike glycoprotein E2 Recombinant Protein (C-Fc) |
| VK572021 | CHIKV Spike glycoprotein E2 Recombinant Protein (C-His) |
| VK425011 | CHIKV Spike glycoprotein E1 Recombinant Protein (C-Fc) |
| VK425010 | InVivoMAb Anti-Chikungunya Virus/CHIKV VLP Antibody (m242) |
| VK572013 | Anti-CHIKV Spike glycoprotein E2 Recombinant Antibody (CHK265) |
| VK572043 | Anti-CHIKV Spike glycoprotein E2 Recombinant Antibody (5F10) |
| VK425023 | Anti-CHIKV p130/Structural polyprotein Recombinant Antibody (CHK152) |
| VK425013 | Anti-CHIKV p130/Structural polyprotein Recombinant Antibody (9.8B) |
| VK572023 | Anti-CHIKV Spike glycoprotein E2 Recombinant Antibody (5M16) |
| VK425043 | Anti-CHIKV p130/Structural polyprotein Recombinant Antibody (DC1.380) |
| VK425033 | Anti-CHIKV p130/Structural polyprotein Recombinant Antibody (DC1.370) |
| VK572033 | Anti-CHIKV Spike glycoprotein E2 Recombinant Antibody (4J21) |
| VK425143 | Anti-CHIKV p130/Structural polyprotein Recombinant Antibody (DC2.112) |
| VK425153 | Anti-CHIKV p130/Structural polyprotein Recombinant Antibody (DC2.315) |
| Catalog No. | Product name |
|---|---|
| VK589040 | InVivoMAb Anti-DENV-2 Envelope protein E/EDIII domain Antibody (3H5) |
| VK494020 | InVivoMAb Anti-DENV-2 Pre-membrane protein/prM Antibody (prM13) |
| VK589010 | InVivoMAb Anti-DENV-2 Envelope protein E/EDIII Antibody (Iv0124) |
| VK589030 | InVivoMAb Anti-DENV-2 Envelope protein E/EDIII domain Antibody (2C8) |
| VK494010 | InVivoMAb Anti-DENV-2 Pre-membrane protein/prM Antibody (prM12) |
| VK589050 | InVivoMAb Anti-DENV-1/2/3/4 Envelope protein E/DII-FL region Antibody (1C19) |
| VK494030 | InVivoMAb Anti-DENV-2 Pre-membrane protein/prM Antibody (2H2) |
| VK589020 | InVivoMAb Anti-DENV-2 Envelope protein E/EDIII Antibody (Iv0125) |
| VK813023 | Anti-DENV-2 E-DII/Envelope Protein E Recombinant Antibody (2A10) |
| VK541013 | Anti-DENV-2 E-DIII Recombinant Antibody (1A1D) |
| VK651083 | Anti-DENV-2 NSP5/NS5 Recombinant Antibody (2E3#) |
| VK589253 | Anti-DENV-2 Envelope protein E/DIII C-C′loop Recombinant Antibody (E104#) |
| VK589064 | Anti-DENV-2 Envelope protein E Polyclonal Antibody |
| VK589073 | Anti-DENV-1 Envelope protein E Recombinant Antibody (63-6C) |
| VK651073 | Anti-DENV-2 NSP5/NS5 Recombinant Antibody (3B4) |

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