十二月，多篇依托 abinScience 技术支持的抗体与蛋白质研究突破性成果，相继发表于《PNAS》《CELL PHYSIOLOGY》等顶级期刊。研究聚焦天然抗原呈递囊泡（APVs）、糖尿病等关键方向，覆盖疾病机制解析、靶点筛选等核心领域。abinScience 提供的高纯度重组蛋白与抗体，为相关科研工作提供了关键物质支撑，助力多项研究实现核心突破。本期文献速递，让我们一同回顾这些来自一线实验室的重要研究进展。
No.1
标题：Recruiting ESCRT to single-chain heterotrimer peptide MHCI releases antigen-presenting vesicles that stimulate T cells selectively
期刊：Immunology and Inflammation
影响因子：9.1
作者单位：格拉德斯通传染病研究所
天然抗原呈递囊泡（APVs）可调控免疫反应，是无细胞免疫治疗的潜在方向，但现有制备方法存在产量低、稳定性差等问题。本研究通过在单链异源三聚体肽 - MHC I（SCT pMHCI）的胞质尾端添加 ESCRT/ALIX 结合区（EABR）序列，在非免疫细胞中诱导 APV 组装释放，验证其对不同 pMHCI 变体的通用性及体外 T 细胞刺激活性。结果发现，EABR 序列可高效诱导功能性 APV 释放，该 APV 能特异性刺激表达同源 T 细胞受体的 T 细胞分泌 IFN-γ，为靶向免疫调节的无细胞免疫治疗提供了新平台。
abinScience为本研究提供了抗HLA-A2-肽（SLLMWITQV）复合物（3M4E5）抗体（货号：HM832023），用于特异性识别完整的 NYESO1:HLA-A*02:01复合物。用于验证 APV 表面是否展示完整的目标 pMHCI 复合物，在间接ELISA和夹心 ELISA 中，作为捕获或检测抗体，定量分析不同构建体（如 SCT、SCD、HC）生成的 APV 上目标 pMHCI 复合物的表达量。
Figure 1. EABR addition to SCT pMHCI promotes budding of the complete, intended pMHCI complex on APVs
No.2
标题：The eIF5A hypusination inhibitor GC7 improves tolerance of pancreatic beta cells to ischemia/reperfusion
期刊：American Journal of Physiology-Cell Physiology
影响因子：4.7
作者单位：法国蔚蓝海岸大学
胰岛移植是1型糖尿病的有效治疗方案，但缺血 / 再灌注损伤和氧化应激导致胰岛细胞大量丢失，限制了治疗效果。研究以大鼠 INS-1 和小鼠 MIN6 胰岛 β 细胞系为模型，体外探究 eIF5A 羟腐胺化抑制剂 GC7 的保护作用，模拟缺血 / 再灌注环境，分析细胞代谢、存活及氧化应激等指标。结果发现，GC7 可使 β 细胞代谢从氧化磷酸化转向无氧糖酵解，显著降低氧化应激，使细胞存活率提升超 50%，为提高胰岛移植成功率提供了潜在策略。
abinScience为本研究提供了Hypusine 兔单克隆抗体（货号：YP587013），用于检测eIF5A蛋白的羟腐胺化（hypusination）水平，核心是验证 GC7 对 eIF5A 羟腐胺化的抑制效果 —— 这是整个研究的关键前提（GC7 的作用机制即通过抑制 eIF5A 羟腐胺化发挥保护作用），为后续分析GC7对 β 细胞代谢、存活及抗缺血 / 再灌注损伤的影响奠定基础。
Figure 2. Time dependent inhibition of eIF5A hypusination by GC7 and its cellular effect in INS-1 cells.
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