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经典文献解读

2026-09-14

abinScience抗体助力Science Advances果蔬保鲜新策略

乙烯受体ETR1如何通过下游蛋白EIN2感知并传递成熟信号，一直是植物激素研究中的核心问题。本研究首次成功制备了功能完整的全长ETR1受体，并证实其激酶活性的乙烯依赖性调控依赖于二聚化状态。通过NMR滴定实验，团队进一步发现EIN2-C端与ETR1-GAF结构域的结合并非依赖单一表位NOP-1，而是存在三个分立的对接界面（NOP-1、DP1、DP2），其中DP2结合最紧密、最稳定。在番茄和芒果两种呼吸跃变型果实模型中，DP2多肽处理均表现出最优的保鲜效果，为果蔬采后保鲜提供了新的分子干预策略。值得一提的是，研究中用于检测ETR1组氨酸自磷酸化水平的抗N1-磷酸组氨酸抗体（3-pHis，SC56-2）来自abinScience产品线。
2026-07-09

abinScience助力陆军军医大学团队完成黄芩素雷帕霉素自组装纳米平台靶向机制研究

脑缺血再灌注损伤（CIRI）的核心病理机制为氧化应激与神经炎症的双重放大，常规药物难以高效穿越血脑屏障到达病灶。陆军军医大学研究团队将天然黄酮类抗氧化剂黄芩素（BLN）与mTOR抑制剂雷帕霉素（RAP）以1:1摩尔比共自组装，构建载药量高达77% w/w的无载体纳米粒BR NPs，随后以DSPE-PEG2k-Angiopep-2修饰，制得可主动靶向LRP1受体的ABR NPs（粒径138.5 nm）。体外及MCAO小鼠模型实验证实，ABR NPs能高效穿越血脑屏障并优先蓄积于缺血侧脑组织；在细胞层面，其将OGD/R诱导的ROS荧光强度从对照组的18.69倍压降至2.59倍；在动物层面，将生理盐水对照组37.88%的脑梗死体积显著缩减至7.84%。机制研究表明，ABR NPs通过"黄芩素清除ROS＋雷帕霉素抑制mTOR磷酸化促进小胶质细胞M1→M2转化"的双通路实现协同神经保护。研究中，abinScience提供的LRP1抑制剂（货号HB705022）从功能学层面确认了Angiopep-2介导主动靶向这一关键机制。
2026-07-09

abinScience助力解析非洲猪瘟病毒I10L如何瓦解宿主自噬防御

非洲猪瘟病毒（ASFV）致死率可达100%，目前尚无有效疫苗。本文介绍山东农业大学团队发表于《Autophagy》的研究：ASFV编码的I10L蛋白通过其跨膜结构域定位至溶酶体，特异性结合RAB7并竞争性阻断HOPS复合体亚基VPS39的招募，进而瓦解STX17-SNAP29-VAMP8 SNARE复合体组装，抑制自噬体-溶酶体融合，使自噬体积累而无法降解，从而促进病毒复制。I10L缺失后病毒复制能力显著下降，揭示了ASFV免疫逃逸的关键分子靶点。研究中abinScience提供的Anti-ASFV I10L单克隆抗体为内源性co-IP及共定位验证提供了关键支持。
2026-06-09

靶向 SAA：abinScience助力重塑肺癌免疫微环境的新型免疫治疗策略

南京医科大学等团队在《Frontiers in Immunology》发表研究，揭示肿瘤来源的血清淀粉样蛋白A（SAA）通过CD36通路双重抑制树突状细胞和巨噬细胞的活化与抗原呈递功能，推动巨噬细胞向M2极化，进而削弱CD8+T细胞募集与细胞毒性，导致肺癌免疫抑制与免疫治疗耐药。使用SAA中和抗体可显著逆转上述免疫抑制表型，恢复抗肿瘤免疫应答，为SAA高表达肺癌患者提供潜在新治疗靶点与联合PD-1抑制剂的策略。
2026-06-04

abinScience助力华中科技大学揭示磷脂酰丝氨酸外翻红细胞膜囊泡增强人工血管胞葬与重构机制

华中科技大学研究团队在《Nature Communications》发文，开发磷脂酰丝氨酸外翻方法（PEM）制备PS-EMVs，并将其修饰于小口径PCL血管移植物表面，构建PEMVG。研究证实PS-MerTK轴介导巨噬细胞从M1向M2极化，有效抑制炎症与钙化；兔颈动脉模型3个月通畅率达100%，犬颈动脉模型6个月效果优于商用ePTFE；单细胞测序揭示MP0亚群介导序贯胞葬过程是血管再生的核心机制。abinScience提供的Anti-Phosphatidylserine Reference Antibody (Bavituximab, RUO)（YP862016）用于PS外翻效率的高灵敏度定量验证。
2026-05-22

abinScience助力揭秘老牌中药脑震宁通过槲皮素-叶黄素-HMOX1轴精准抑制反复脑震荡后神经元铁死亡

反复轻度创伤性脑损伤（rmTBI）是临床常见却缺乏有效治疗的脑损伤类型。本研究首次系统证实铁死亡是rmTBI海马神经元损伤的核心机制，其程度与撞击强度呈正相关，并在损伤后48 h–7 d达到高峰。传统中药复方脑震宁（1976年研制）显著改善MCC大鼠认知功能、减轻海马神经元铁死亡，其中低剂量保护效果最佳。LC-HRMS结合网络药理学筛选发现槲皮素与叶黄素为脑震宁核心入血活性成分；分子对接、SPR实验及体外铁死亡模型进一步证实二者可特异性结合HMOX1（结合能-7.23 kcal/mol），上调FTH/FTL表达，有效抑制Erastin诱导的HT22细胞铁死亡。机制研究显示脑震宁同时通过调控MAPK通路降低ROS水平，保护线粒体嵴结构。本研究揭示了rmTBI铁死亡的时空动态特征，阐明脑震宁低剂量优效的物质基础与“槲皮素/叶黄素–HMOX1”关键轴，为靶向铁死亡的rmTBI神经保护药物研发及中药复方现代化提供了重要理论与实验依据。
2026-03-17

FungiGuard：人工智能精准识别植物抗真菌肽，abinScience抗体助力实验验证与绿色农业发展

化学杀菌剂滥用导致的环境污染与耐药性问题日益严峻，挖掘植物天然抗真菌肽（AFPs）成为绿色防控关键方向。上海交通大学团队开发了全球首个植物专用AI模型FungiGuard，通过多模型集成（随机森林+深度学习）显著提升预测精度（Precision达89.58%），远超通用工具AFP-MFL。在拟南芥、小麦、水稻、玉米等作物中成功挖掘大量新型AFPs候选，并从非经典开放阅读框鉴定出AtcAFP5等高活性分子（MIC=16 μmol/L，对灰霉病高效抑制）。abinScience提供的anti-GFP抗体在Western Blot等实验中发挥关键作用，验证了融合蛋白表达与定位，为机制研究提供可靠支持。该研究结合AI计算与高质量抗体工具，为开发环保生物农药与抗病育种开辟新路径，助力可持续农业转型升级。
2026-03-10

abinScience助力浙江大学团队NbPro技术揭示NELF凝聚体动态调控热应激转录重启

浙江大学卢华松团队在《Molecular Cell》发表研究，开发新型纳米抗体邻近标记技术NbPro，精准鉴定热应激下NELF凝聚体的核心调控因子HSPA1A与DNAJB1。二者通过结合NELFA触手结构域并维持凝聚体的液体样动态与可逆性，调控NELFA磷酸化循环、稳定RNA Pol II启动子近端暂停，从而保障热应激后转录的高效恢复与保真度。该工作揭示了HSF1-HSPA1A/DNAJB1-NELF调控轴在转录适应中的关键作用，并为应激条件下生物分子凝聚体研究提供了高分辨率工具。abinScience提供Benzonase nuclease实验支持。
2026-01-15

abinScience助力研究小胶质细胞脂质代谢重编程治疗神经病理性疼痛的新靶点

神经病理性疼痛（NP）是一种难治性慢性疼痛，其核心机制涉及小胶质细胞介导的神经炎症和脊髓背角突触失衡。本研究发现，在SNI模型及LPS刺激下，小胶质细胞中转录因子FOXA2显著下调。过表达FOXA2可显著缓解机械痛和冷痛敏感，其机制为：FOXA2通过上调CPT1A促进脂肪酸氧化，清除脂滴积累，降低脂质毒性与氧化应激，恢复线粒体功能与ATP生成；同时推动小胶质细胞向抗炎表型（CD206↑、CD86↓）转化，并恢复正常突触修剪功能，纠正兴奋性/抑制性突触失衡。上游研究证实，HDAC3通过去乙酰化FOXA2抑制其转录活性，导致CPT1A表达下调；抑制HDAC3可逆转上述病理过程，产生显著镇痛效应。本研究首次揭示HDAC3-FOXA2-CPT1A轴是小胶质细胞脂质代谢紊乱驱动NP的关键信号通路，为靶向小胶质细胞代谢重编程治疗神经病理性疼痛提供了全新理论依据和潜在药物靶点。
2026-01-09

abinScience助力中国农业大学揭秘circCLASP1如何操控免疫细胞帮癌细胞逃逸

中国农业大学团队在Oncogene发表最新研究，发现环状RNA circCLASP1在乳腺癌组织及患者血清中显著高表达，与淋巴结转移、Ki67及肿瘤大小正相关，具有潜在诊断标志物价值。机制研究揭示，U2AF2促进circCLASP1生物合成，circCLASP1作为分子支架结合伴侣蛋白CCT2，抑制GLI1的泛素化降解，导致GLI1核积累并上调转录因子SNAIL。SNAIL进一步诱导CCL2/CCL5分泌，促进肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）募集与M2极化，最终驱动乳腺癌细胞增殖、侵袭及肺转移。该研究首次阐明了circCLASP1-CCT2-GLI1-SNAIL信号轴及其对肿瘤微环境的重塑作用，为乳腺癌精准诊断与靶向治疗提供了重要新靶点。

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