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abinScience助力S12脂质研究,解锁治疗肠道疾病

发布日期: 2025-05-14 访问次数: 14

肠道微生物群在调节宿主免疫反应和维持稳态中起着关键作用。然而,某些病原体(如具核梭杆菌,Fusobacterium nucleatum, Fn)的异常增殖会破坏肠道稳态,导致炎症性肠病(IBD)和结直肠癌(CRC)等肠道疾病。补充益生菌(如丁酸梭菌,Clostridium butyricum, Cb)可有效缓解这些病原体的负面影响,但传统广谱抗菌治疗会同时破坏益生菌和整体肠道菌群,导致新的紊乱。因此,开发一种能够选择性杀灭病原体而不影响益生菌的材料,成为精准调节肠道菌群的关键。

近期,天津医科大学的研究团队在Nano Today期刊发表了一种基于选择性抗菌脂质S12的益生菌封装技术,为肠道疾病提供了无抗生素的“益生菌拮抗”联合治疗策略。该研究采用了abinScience研发的抗Occludin抗体(Catalog No. HS920014),通过免疫组化和免疫荧光染色技术,系统评估了治疗对肠道屏障功能的修复作用。

首先,研究团队筛选了12种不同的脂质,发现由月桂酸(LA)衍生的S12具有对Fn的选择性抗菌活性,同时能有效保护Cb的活性。将S12作为单细胞载体,用于包裹Cb,以提高其在胃肠道中的生物利用度和稳定性。接着,使用了小鼠模型来评估Cb@S12的治疗效果,小鼠被分为多个组,分别接受不同的处理,包括空白组、S12、Cb和Cb@S12。通过监测小鼠的体重变化、肠道炎症程度和肠道微生物群落的变化来评估治疗效果。

Fig 1. Cb@S12对小鼠肠道炎症和屏障功能的修复作用

结果显示,给予Cb@S12的小鼠在体重恢复方面表现出显著优势,且其肠道组织的炎症指标明显低于其他组。组织学分析显示,Cb@S12组的小鼠肠道上皮细胞的完整性得到了显著改善,表明该治疗能够有效修复肠道屏障。进一步的微生物组分析表明,Cb@S12治疗组的Clostridium丰度显著增加,而Fn的丰度则显著降低,表明S12的选择性抗菌作用有助于恢复肠道微生物群的平衡。此外,短链脂肪酸(SCFA)水平的测定显示,Cb@S12组的小鼠体内butyrate的含量显著提高,这与其抗炎效果密切相关。

Fig 2. Cb@S12治疗对肠道微生物群的调控作用

综上的研究证明了S12作为一种有效的抗菌脂质,不仅能够增强Cb的治疗效果,还能通过选择性抑制Fn来改善与肠道疾病相关的炎症反应。这一发现为未来开发无抗生素的肠道疾病治疗策略提供了新的思路。

abinScience抗体助力研究

Occludin是一种跨膜蛋白,主要存在于紧密连接中,以确保这种特定细胞结构的凝聚力功能,是肠道上皮细胞紧密连接的重要组成部分。abinScience提供的抗Occludin抗体(Catalog No. HS920014),通过检测Occludin蛋白的表达水平,了解肠道屏障是否受到损伤以及损伤的程度,反映评估肠道屏障功能,观察Cb@S12治疗是否能够恢复因炎症或病原体感染导致的肠道屏障功能障碍,验证治疗效果。

作为法国ProteoGenix旗下的重要品牌,abinScience专注于生物试剂的开发与生产,致力于为全球科研人员提供高质量、创新型的工具与技术解决方案。依托ProteoGenix的研发优势与严格质控体系,abinScience在自身免疫性疾病、细菌与病毒、神经科学及免疫靶点研究领域建立了全面的产品矩阵,涵盖抗体、重组蛋白、检测试剂盒及功能研究工具。产品线以高灵敏度、高特异性为特点,为生命科学前沿探索提供跨学科、多维度的研究支持。

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